비임상 독성/약효평가 연구원 > Order

[담당업무]

• 안전성 / 약효평가 연구 진행
• 결과 분석 및 시험 계획 수립
• GLP 규정에 따라 독성시험 진행 관리
• 국내외 CRO/컨설턴트 관리
• 임상 개발 관련 업무 지원

 
[자격요건]

• 학력 : 석사 이상
• 경력 : 해당 업무 경력 3년 이상 (신약 개발 유경험자 우대)
• 전공 : 관련 전공 및 생물학 관련 전공 (약학, 수의학 전공 우대)
• Business fluent 영어 구사 능력자 우대

 
[근무지]
- 성남시 분당구(본사)
  
 [제출서류]
- 국/영문 이력서 및 경력기술서